為解決 ＭＷＣＮＴｓ 在聚合物中團聚的問題，通常引入各種含氧基團，如 羥基、羧基以提高 ＭＷＣＮＴｓ 分散性 。 但通過這種 方法得到的懸浮液放置一段時間后仍有聚沉現象 ，會影響納米纖維膜的性能。將產物置于烘箱（ＤＺＦ ６０２０ 型，鞏義 市予華儀器有限公司）于 ６０ ℃干燥 １２ ｈ 至恒重，用 研缽研磨得到 ＭＷＣＮＴｓ ＣＯＯＨ。 將 ０. ２ ｇ ＭＷＣＮＴｓ 氨基碳納米管合成路線 Ｆｉｇ． １ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒｏｕｔｅ ｏｆ ａｍｉｎｏ?ｍｏｄｉｆｉｅｄ ｃａｒｂｏｎ ｎａｎｏｔｕｂｅｓ 氯磺化間位芳綸合成路線 Ｆｉｇ． ２ Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ ｒｏｕｔｅ ｏｆ ｃｈｌｏｒｏｓｕｌｆｏｎａｔｅｄ ｍｅｔａ?ａｒａｍｉｄ ｆｉｂｅｒ ＣＯＯＨ 加入２００ ｍＬ 甲苯（分析純，天津市富宇精細 化工有限公司）中，用超聲發生器（Ｇ ０６０ＳＴ，深圳 市歌能清洗設備有限公司）水浴 ６０ ｍｉｎ。 依次添加 ２０ ｍＬ 質量分數為 １０％ 乙二胺（分析純，濟南實用精 細化工廠，Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅ，ＥＤＡ）的甲苯溶液、３. ２ ｇ 二環己基碳二亞胺。

    經氯磺酸處理后，由于官能化過程對酰胺鍵造 成破壞，使得 ＰＭＩＡ 表面 Ｎ 元素質量分數降低。 此 外，連接了—ＳＯ２ Ｃｌ 后，總質量增加，也會導致 Ｎ 質 量分數降低。 Ｏ 元素峰強度增加，Ｏ／ Ｃ 原子摩爾比 由 ２２. ５０ 增加至 ２８. １６，表明纖維表面含氧基團數目 增加，由此可以判斷—ＳＯ２Ｃｌ 被成功引入。